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Admiral
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@knoxxi
ja
@Cyberdunk
Herje, KEIN Medikament kommt überhaupt zu menschlichen Tests, ohne nachweisen zu können, dass Risiken verhersehbar klein sind. Das es von der ersten humanen Testphase bis zur erfolgreichen Erstzulassung 10-20Jahre dauert ist normal. Das ist kein Kontraargument sondern einfach ein Zeichen, dass da intensiv kontrolliert wird welche positiven wie negativen es kurz- wie langfristig gibt.
Das Covid Impfstoffe als mRNA Impfstoffe jetzt zugelassen werden konnten ist ein Ergebnis davon. Eine Motivation dahinter war sicherleich auch, dass der kommerzielle Erfolg jedwede Investition rechtfertigte und zudem so viel Subventionen wie in Summe in den letzten 10Jahren nicht in dem Bereich gelandet sind.
Vor 2 bis 5Jahren hätte keine Schnellzulassung von mRNA erfolgen können, da waren die klinischen Studien nicht soweit und umgekehrt hätte es Medikamente mit diesem Wirkmechanismus in 2-5Jahren auch so gegeben. Da dann nur mit weit weniger medialen Berichterstattung.
Da hätte es dann die Frage an Krebspatin·en gegeben: Wir können dein ganzen Körper mit Chemo vergiftet oder versuchen es Wirkspezifisch mit einer mRNA Impfung gegen persönliche spezifischen Krebszellen. Genauso wie Impfstoffe gegen Viren auf dem Plan standen (Niemand fängt teure, klinische Studien für Tollwut, Zika, Grippe an um dann keine vermarktbaren Medikamente daraus hervorzubringen).
Und Impfungen gegen HIV sind in Entwicklung. Da dieses Virus das Immunsystem unterdrückt ist es nochmal eine ganz andere Anforderung da einen präventiven Impfstoff zu entwickeln. Zusätzlich gibt es da mittlerweile viele verschiedene Virenstämme mit hoher Tendenz zu Ausweichmutationen. Am ehesten scheinen da die klinischen Versuche Erfolg zu signalisieren, die nach festgestellter Infektion spezifische Antikörper verabreichen. Was aber auch nur möglich ist, indem man diese Antikörper durch Backterien bzw. Hefen herstellen lässt, die genetisch modifziert wurden um spezifisch für den vorliegenden Virenstamm Antikörper produzieren. https://en.wikipedia.org/wiki/HIV_vaccine_development#Clinical_trials
Also die behaupten rotzfrech, dass sie Menschen in einer Phase1 Studie verwendet haben.
Unabhängig davon, Menschen haben all zu oft auch keine Hemmung andere Menschen zu quälen..
ja
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@Cyberdunk
Herje, KEIN Medikament kommt überhaupt zu menschlichen Tests, ohne nachweisen zu können, dass Risiken verhersehbar klein sind. Das es von der ersten humanen Testphase bis zur erfolgreichen Erstzulassung 10-20Jahre dauert ist normal. Das ist kein Kontraargument sondern einfach ein Zeichen, dass da intensiv kontrolliert wird welche positiven wie negativen es kurz- wie langfristig gibt.
Das Covid Impfstoffe als mRNA Impfstoffe jetzt zugelassen werden konnten ist ein Ergebnis davon. Eine Motivation dahinter war sicherleich auch, dass der kommerzielle Erfolg jedwede Investition rechtfertigte und zudem so viel Subventionen wie in Summe in den letzten 10Jahren nicht in dem Bereich gelandet sind.
Vor 2 bis 5Jahren hätte keine Schnellzulassung von mRNA erfolgen können, da waren die klinischen Studien nicht soweit und umgekehrt hätte es Medikamente mit diesem Wirkmechanismus in 2-5Jahren auch so gegeben. Da dann nur mit weit weniger medialen Berichterstattung.
Da hätte es dann die Frage an Krebspatin·en gegeben: Wir können dein ganzen Körper mit Chemo vergiftet oder versuchen es Wirkspezifisch mit einer mRNA Impfung gegen persönliche spezifischen Krebszellen. Genauso wie Impfstoffe gegen Viren auf dem Plan standen (Niemand fängt teure, klinische Studien für Tollwut, Zika, Grippe an um dann keine vermarktbaren Medikamente daraus hervorzubringen).
Und Impfungen gegen HIV sind in Entwicklung. Da dieses Virus das Immunsystem unterdrückt ist es nochmal eine ganz andere Anforderung da einen präventiven Impfstoff zu entwickeln. Zusätzlich gibt es da mittlerweile viele verschiedene Virenstämme mit hoher Tendenz zu Ausweichmutationen. Am ehesten scheinen da die klinischen Versuche Erfolg zu signalisieren, die nach festgestellter Infektion spezifische Antikörper verabreichen. Was aber auch nur möglich ist, indem man diese Antikörper durch Backterien bzw. Hefen herstellen lässt, die genetisch modifziert wurden um spezifisch für den vorliegenden Virenstamm Antikörper produzieren. https://en.wikipedia.org/wiki/HIV_vaccine_development#Clinical_trials
Ergänzung ()
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28754494/Cyberdunk schrieb:Und PS: Tollwut Mittel werden nur! bei Tieren erprobt, und das der Mensch keine Skrupel hat Tiere zu quälen sollte ja bekannt sein.![]()
Also die behaupten rotzfrech, dass sie Menschen in einer Phase1 Studie verwendet haben.
Unabhängig davon, Menschen haben all zu oft auch keine Hemmung andere Menschen zu quälen..